《中藥大辭典》：蛇婆
出處
《本草拾遺》
來源
為海蛇科動物半環扁尾蛇的全體。
原形態
半環扁尾蛇，又名：海蛇。
全長63～150厘米。頭部短，尾側扁，軀干略呈圓筒形。吻鱗分上下2片；上唇鱗7片，其中第3、4鱗入眼；下唇鱗7片；前額鱗3片；額鱗大于顱頂鱗；眼前鱗1片，眼后鱗2片；顳鱗2+3：咽頭鱗1對。無頰鱗。體鱗：23行，鱗面光滑，排列為覆瓦狀。腹鱗178～205片，肛鱗2裂，尾下鱗32～43對。尾端最后有1片大鱗。體后半部腹面正中線起棱。背面綠色或褐灰色、青灰色，腹面黃色或白色、淡青色。全體有晴褐色環帶斑紋25～52個。上唇、吻頂均呈暗褐色。
生活于海中，捕食魚類。夏末產卵于巖礁間。有毒。
生境分部
分布東海及南海。
性味
《本草拾遺》："味咸，平，無毒。"
功能主治
《本草拾遺》："主赤白毒痢，五野雞病，惡瘡。炙食，亦燒末服一、二錢匕。"
摘錄
《中藥大辭典》
《中華本草》：蛇婆
英文名
Erabu-unagi
出處
出自 《本草綱目拾遺》：蛇婆，生東海，一如蛇，常在水中浮游。
來源
藥材基源：為海蛇科動物青環海蛇、半環扁尾海蛇、平頦海蛇等多種海蛇的全體。
拉丁植物動物礦物名：1.Hydrophis cyanocinctus(Daudin)2.Laticauda semifasciata(Reinwardt)3.Lapemis hardwickii(Gray)
采收和儲藏：夏、秋季捕捉，捕得后用沸水燙死，除去內臟，烘干或鮮用。
原形態
1.青環海蛇，全長1.2-2m，頭大小中等，頸部及體前部不細長，體后部及尾側扁。頭背黃橄欖色至深橄欖色，眼后及顳部有黃斑。體背深灰色或鐵灰色，具青黑色帶狀斑紋，幾乎環繞全身，環紋在背部寬而色深，腹部窄，體側最窄，有時不形成環紋，色淺。眼前鱗1，眼后鱗2（3）；顳鱗23，或3+3，上唇鱗7-8，偶或6-9，為2-3（2）-3（4、2）式，下唇鱗8-11，第2或第3鱗片后有1列小鱗嵌于唇緣。背鱗頸部雄性為27-31行，體了粗部34-47行，雌性為27-35行，體最粗部37-47行；覆瓦狀排列，體最粗部背鱗近圓形，具棱，有時斷裂成2-3個小結節。腹鱗290-390；尾下鱗47-49。
2.半環扁尾海蛇，全長63-150cm，頭部短，與頸部界線不明顯。軀干略呈長圓柱形，尾側扁。體背藍綠色、青灰色或褐灰色，吻端及頭部暗褐色，具一藍色馬蹄欠缺斑；全體有青褐色環紋，背部的我較暗，兩側及腹面的較淡。眼前鱗1，眼后鱗2；顳鱗2+3，上唇鱗7，2-2-3式，其中鱗入眶，下唇鱗7，第3-6鱗緣嵌有小鱗片3。背鱗覆專狀排列，鱗面光滑，中段鱗列21-23行，腹鱗178-205，寬大，體后端的腹鱗有中央棱起；尾下鱗35-37對，肛鱗2裂。
3.平頦海蛇，全長69-90cm，頭較大，體粗短。頭背橄欖灰黃色至黑色，頭側有時有黃紋。體背綠或橄欖黃色，有與深灰藍色入棕色構成的橫紋，腹面黃白色。吻突出于下頜，左右鼻孔位于相切的鼻鱗上，眼前鱗1，眼后鱗1（2）；前顳鱗2（1、3），上唇鱗7，第3、4鱗入眶。頸部體鱗雄性為23-41，雌性為29-37行。體鱗最粗部雄性27-43行，雌性為30-39行。體鱗近六角或似方形，鑲嵌排列，各具短棱；體兩側下部各有4行較大的體鱗，棱強。腹鱗小，體后段腹鱗極退化，甚至消失。
生境分部
生態環境：1.生活于海中是我國最普通的海蛇。以捕食蛇鰻、海鰻、小帶魚及其他小魚為主。卵胎生。有毒。
2.生活于海中以小型魚蝦等為食。
3.生活于海中以魚類為食。
資源分布：1.分布于遼要、山東、江蘇、浙江、福建、臺灣、廣東、海南、廣西等地沿海。
2.主要分布于東海及南海。
3.分布于山東、福建、臺灣、廣東、海南及廣西等地沿海。
性狀
性狀鑒別（1）青環海蛇，本品呈圓盤狀或彎折條狀，盤徑12cm，全體長一般在120-200cm。頭大小適中后部側扁，體最大直徑為頸部的2倍左右。鼻孔向上，位于吻背，鼻鱗彼此相接。體側扁，全體帶有黑白相間的環紋。體背鱗片菱形，呈鑲嵌狀排列， 除去內臟的腹面，肌肉淡黃色，可見反映列均勻而微隆起的肋骨。質堅韌，不易折斷。氣腥，味咸。
（2）平頦海蛇，本品呈圓盤狀，盤徑約15cm。全體長69.2-91.5cm。頭較長，鼻孔向上，鼻鱗彼此相接。體側扁，全體帶有深欖色寬橫斑，橫斑間距1-2鱗寬，在體側下方尖出成三角形，有的形成完整環紋。體背鱗片菱形，呈鑲嵌狀排列，除去內臟的腹面，肌肉土黃色，可見排列均勻而微隆起的肋骨。質堅韌，不易折斷。氣腥，味咸。
（3）半環扁尾海蛇，頭部短，體背呈藍綠色或褐灰色。吻端及頭部褐色，有一藍色馬蹄形斑，全體有青褐色環。
化學成分
1.青環海蛇蛇毒，含海蛇毒（hydrophitoxin）a、b，前者由60個氨基酸 殘基組成，含天冬酰胺（asparagine），谷氨酰胺（glutamine），但不含苯丙氨酸（phenylalanine），N-末端為蛋氨酸（methionine），C-末端為天冬酰胺；海蛇毒b同樣由60個氨基酸殘基組成，但較少海蛇毒a少一畢氨酸（serine）殘基，而多一賴氨酸（lysine）殘基。含γ-谷氨酰轉肽酶（γ-GT），堿性磷酸酶（AKP），乳酸脫氫酶（LDH）。血中含醛甾酮（aldosterone），皮質酮（corticosterone），乳酸（lactic aicd）。腎上腺含17-去氧皮質類固醇（17-deoxy corticosteroid），膽甾醇（cholesterol），孕烯醇酮（pregnenolone），黃體酮（pregesterone），去氧皮質甾酮（deoxycorticosterone）。垂體含促腎上腺皮質激素（ACTH），β-內啡吠（β-endorphin）。
2.淡灰海蛇蛇毒，含淡灰海蛇神經毒素（hydrophis ornatus）a。
3.平頦海蛇蛇毒，含磷脂酶（phospholipase）A2，脫氧核糖核酸酶（Dnase），核糖核酸酶（Rnase），透明質酸酶（hyaluronidase），核苷酸酶（nucleotidase），膽堿酯酶（choline esterase），堿性磷酸酶（alkaline phosphatase），酸性磷酸酶（acid phosphatase），堿性磷酸酶（alkaline phosphatase）及一突觸后神經毒素（postsynaptic toxin）。含γ-GT，胰蛋白酶抑制劑（trypsin inhibitor）。
4.長吻海蛇蛇毒，含長吻海蛇毒（pelamitoxin）a、b，為主要的神經毒。長吻海蛇毒a由60個氨基酸殘基組成，N-末端為蛋氨酸（methionine），C-末端為天冬酰氨（asparagine），具4個雙硫鍵，是強堿性蛋白。長吻海蛇蛇毒b也由60個氨基酸組成，僅從C-末端起的第10位氨基酸殘基與長吻海蛇a不同。蛇毒含蛋白酶、轉氨酶、透明質酸酶、L-氨基酸氧化酶、磷脂酶、膽堿酯酶、抗膽堿酯酶、卵磷脂酶A、核糖核酸酶、脫氧核糖核酸酶、磷酸單酯酶、磷酸二要互酶、5-核苷酸酶、ATP酶、二磷酸吡啶核苷酸酶、二磷酸吡啶核苷酸焦磷酸酶等。
備紅蛋白經二乙氨乙基交聯葡聚糖柱層析分析出2個主要血紅蛋白，占總血紅蛋白的70%，其中相對分子質量大的血紅蛋白由4個相對分子質量為66000-7000的亞基組成，為α2ββ的四聚物。
5.半環扁尾海蛇蛇毒，含有海蛇神經毒素（erabutoxin）a、b、c，神經毒素（neurotoxin）b，1種長鏈α型神經毒素：半環扁尾海蛇毒素Ⅲ（laticauda semifasciata toxinⅢ，LSⅢ），還含有磷脂酶（phospholipase）A2Ⅰ，A2Ⅲ。
6.扁尾海蛇蛇毒，含磷脂酶A2。
7.裂鼻扁尾海蛇蛇毒，也含有半環海蛇蛇毒中的主要神經毒素：海蛇神經毒素a、b。
8.藍灰扁尾海蛇蛇毒，含有2個長鏈神經毒素：藍灰扁尾海蛇毒素a、b（Laticauda colubrina toxin a、b，toxins L.c.a、b），兩者均由69個氨基酸殘基組成，包括8個半胱氨酸殘基。蛇毒中還含藍灰扁尾海蛇磷脂酶A2Ⅱ（L.colubrina phospholipaseA2Ⅱ，LcPLA-Ⅱ）和藍灰扁尾海蛇磷脂酶A2同系物I（L.colubrina phospolipase A2 homolog I， LcPLH-I），兩者都是含有118個氨基酸殘基的長鏈，其中包括14個半胱氨酸殘基。
藥理作用
1.神經肌肉傳遞阻滯作用，從平顛海蛇毒腺提取物獲得19個蛋白組分，經離體小雞頸二腹肌試驗，其中14個具有突觸后神經毒作用。組分Ⅻ再純化得到組分Ⅻ-2-4，在1μg/ml時，短時間即可阻斷刺激神經所引起的肌肉收縮反應，肌肉對直接電刺激的反應基本不受影響，對氯化鉀的反應依然存在，但對乙酸膽堿的反應消失。這種神經肌肉傳導的阻斷作用，經反復沖洗 6h均未見逆轉。從該蛇毒中分離純化的另一組分X-2-4與Ⅻ-2-4一樣，也為突觸后神經毒。經放射性配基結合實驗表明，組分X-2-4可抑制125I標記的眼鏡蛇神經毒素與膽堿受體結合，其IC50為7.45nmol/L，表明該組分可競爭性地與膽堿受體結合而發揮阻斷作用。青環海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短時間內對小雞頓一1腹肌即引起神經肌肉傳遞阻滯，即刺激神經不引起肌肉收縮，而直接刺激肌肉則可引起收縮反應。沖洗后 3h內傳遞阻滯仍不能逆轉。青環海蛇毒為2×10(-6)g/ml時，不但引起神經肌肉傳遞阻滯，而且在直接刺激肌肉時，使肌肉收縮減弱。提示其主要是神經毒，對骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin），系由62個氨基酸組成。相對分子質量約為6250，它作用于突觸后膜，與乙酸膽堿有競爭性粘抗作用，也可抑制肌肉收縮，其神經肌肉阻滯作用大部分能被澳新斯的明所對抗。牛杯海蛇所含海蛇神經毒素，也可與骨骼肌終極乙酸膽堿受體結合，阻止種經末梢釋放的乙酸膽堿與該受體結合，產生骨路肌松弛作用。
2.鎮痛作用小鼠腹腔注射青環海蛇毒70μg/kg，用熱板法測痛， 90min后痛閾時間延長率達177%，而注射23.9μg/kg，90min后痛閾延長率達23.2%，120min后達41.1%。其鎮痛效應較鹽酸嗎啡強，但起效較慢，鎮痛持續時間較長。
3.其他作用青環海蛇的酶解產物（HYB）給小鼠口服，每日4g/kg，連續7d可顯著增強腹腔巨噬細胞吞噬功能，提高小鼠碳廓清率，增加小鼠脾臟重量，延長戊巴比妥睡眠時間，減低肝勻漿細胞色素P－450含量。
4.毒性小鼠腹腔注射平領海蛇全毒的LD50為525μg/kg，95%可信限為477-573μg/kg，組分X-2-4則分別為161μg/kg和149-173μg/kg。另報道腹腔注射全蛇毒LD50為408μg/kg，95%可信限 380-436μg/kg，組分Ⅻ-2-4則分別為94μg/kg、86-102μg/kg。
以青環海蛇毒1mg/0.1ml加入離體豚鼠心臟，30min內未見心肌收縮力、房室傳導及心率的明顯變，冠脈流量也無顯著改變。麻醉貓靜滴青環海蛇毒（ 10(-4)g/ml），滴速 27ml/h，給毒后10min，呼吸即開始出現抑制，呼吸頻率變慢，幅度變淺，血壓升高，繼續給泰約40min，蛇毒量為0.7-1.04mg/kg時，呼吸完全停止，血壓驟降，心率變慢，此時立即給予人工呼吸，血壓、心率及。動電圖即逐漸恢復到紀毒前水平，繼續給蛇毒150min，未見。已率、血壓反。動電圖改變。提示青環海蛇毒只對呼吸肌或運動神經有毒性作用，而心血管功能小受影響。小鼠靜注青環海蛇毒的 LD50為0.346土0.09mg/kg。
人被青環海蛇咬傷后即感輕微疼痛，傷口不腫不痛、不癢，有麻木感，3-5h后出現全身中毒癥狀，全身肌肉松弛癱瘓和呼吸抑制，并直接損害骨骼肌，使肌肉溶解釋出多量肌紅蛋白。對血壓的影響是先引起血壓上升，后很快下降。動物試驗可刺激離體蛙心，對離體蛙胖腸肌有箭毒洋麻痹作用。增加兔毛細血管通透性，輕微增加免心冠脈流量。
長吻海蛇毒素（pelamitoxin）給小鼠靜注的LD50為0.044mg/kg長吻海蛇毒素 a對家兔呼吸先興奮后麻痹，呼吸麻痹前動脈血壓下降，股骨前肌的神經刺激反應被抑制。
性味
味咸；性平
歸經
腎經
功能主治
祛風濕，通絡止痛；解毒。主風濕痹痛；肌膚麻木；疥癬；皮膚濕癢；瘡癤
用法用量
內服：煎湯，10-30g。亦可煮食或浸酒。外用：適量，浸酒搽擦。
禁忌
《廣西藥用動物》：“高血奪患者忌服。”
各家論述
《本草拾遺》：主赤白毒痢，五野雞病，惡瘡。炙食，亦燒末服一、二錢 匕。
摘錄
《中華本草》