別名
來源
拉丁植物動物礦物名：Swertia petens Burk.
采收和儲藏：夏季采收，洗凈，曬干。
原形態
多年生草本，高10-15cm。根黃褐色。莖叢生，鋪散，枝斜生，四棱形，有窄翅。葉對生，常對折；基生葉片狹匙形或狹倒披針形，連柄長1.5-6.5cm，寬約0.5cm，先端急尖，基部漸狹成柄，僅中脈明顯；莖生葉狹匙形或狹橢圓形至線形，連柄長1.5-3.8cm，寬約3mm，先端鈍或急尖，基部漸狹成柄，僅中脈明顯突起。花單生枝頂；花梗直立，長1-2.2cm；花萼綠色，較花冠長約1/2.4深裂，裂片苞葉狀，不等大，大的卵狀披針形，小的披針形，裂片先端漸尖，基部心形或圓形，背面具不明顯的3-7脈；花冠白色，4裂，有紫色條紋，裂片卵狀長圓形，先端鈍有短尖頭，下部有2個杯狀腺窩，先端邊緣有短流蘇；雄蕊4，花絲窄錐形，花藥藍色；子房卵形，無柄，花柱短而明顯，柱頭頭狀。花期7-8月。
生境分部
生態環境：生于海拔1100-2600m的山坡草地。
資源分布：分布于四川南部。云南東北部及中部。
性狀
性狀鑒別 全草長10-15cm，綠色或黃色。主根彎曲，長5-8cm，直徑2-4mm，下部有分枝。莖叢生，長5-20cm，上部有分枝。葉多皺縮，基生葉密集叢生，莖生葉對生，完整葉片展平后線狀披針形。單花頂生，淺藍色，萼與冠4裂，花冠裂片長約1.5cm。蒴果圓錐形，棕褐色。種子多數，卵圓形，黑褐色。氣微，味苦。 以枝葉多、色綠、根粗、味苦者為佳。
化學成分
全草含當藥苦甙(swertiamarin)，齊墩果酸(oleanolic acid)，1，8-二羥基-3，5-二甲氧基呫噸酮(1，8-dihydroxy-3，5-dimethoxyxanthone)，1-羥基-3，5-二甲氧基呫噸酮(1hydroxy-3，5-dimethoxyxanthone)，1，8-二羥基-3，7-二甲氧基呫噸酮(1，8-dihvdroXy-3，7-dimethoxyxanthone)，1-羥基-3，7，8-三甲氧基呫噸酮(1-hydroXy-3，7，8-trimethoxyxanthone)。
藥理作用
1.解痙作用 當藥苦甙對大鼠離體十二指腸、子宮、膽囊平滑肌以及膽管括約肌的自主節律性活動均有抑制作用，并能對抗乙酰膽堿、去甲腎上腺索、腦垂體后葉素、氯化鋇等對上述組織器官的興奮作用。在體試驗表明，本品100mg/kg靜注能抑制家兔原位小腸、子宮的自主節律性活動以及對抗乙酰膽堿、腦垂體后葉素對上述組織器官的興奮作用，其解痙機制為直接作用于腸平滑肌。臨床治療平滑肌痙孿性疼痛有明顯療效。
2.鎮痛、鎮靜作用 "熱板法"試驗表明，小鼠腹腔注射當藥苦甙4mg/kg和600mg/kg，可明顯地提高小鼠的痛閾，小鼠腹腔注射600mg/kg的鎮痛作用強度約相當于嗎啡10mg/kg或左旋四氫巴馬汀20mg/kg；本品400mg/kg灌胃對化學刺激所致小鼠扭體反應有明顯抑制作用，其鎮痛作用起效慢，但作用持久，本品80mg/kg皮下注射能明顯增強戊巴比妥鈉所致小鼠睡眠。
3.保肝作用 當藥苦甙對四氯化碳(CCL4)或半乳糖胺所致大鼠肝細胞損傷有明顯抑制作用。但另有體外試驗于50μg/ml或100μg/ml濃度對CCl4所致大鼠肝細胞損傷無明顯保護作用。
4.皮膚保護作用 當藥苦甙易于從皮膚吸收，經酶水解并經分子重排生成甙元紅白金花內酯(erythrocentaurin)，可擴張毛細血管，持久地激活皮膚的酶系統提高其生化功能。當藥苦甙靜注于兔也可使皮膚血流旺盛，皮溫升高，從而提高皮膚功能，并可促進毛發生長。
毒性
從本品中提得的總甙(當藥苦甙含量不少于80%)5g/kg灌服或腹腔注射不引起雄性小鼠死亡；犬200mg/kg靜注或300mg/kg腹腔注射也未見中毒反應，200mg／kg口服或靜注除靜注時有短暫血壓下降，5分鐘恢復外，余無明顯變化；家兔250mg/kg口服心電。呼吸等均無改變。大鼠482mg/kg灌服30天除部分動物肝細胞輕度濁腫外也未見明顯毒性。
性味
苦；辛；溫
功效主治
溫中止痛；健脾消積。主小兒寒證；痙攣性腹痛；小兒疳積；消化不良
用法用量
內服：煎湯，3-10g。
摘錄
《中華本草》